USP провела тренинг по теме «Оценка целостности аналитических методов в фармацевтических лабораториях»

USP провела тренинг по теме «Оценка целостности аналитических методов в фармацевтических лабораториях»

28 сентября 2026 года был организован практический тренинг, посвящённый вопросам оценки целостности аналитических методов, применяемых в фармацевтических лабораториях.

В мероприятии приняли участие специалисты ГУ «Центр надлежащих практик», ГУ «Pharm Service» при Агентстве по развитию медицинской и фармацевтической отрасли, а также ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан.

Основная цель тренинга — развитие знаний и навыков по оценке надёжности аналитических методов, применяемых в фармацевтических лабораториях для определения качественных и количественных показателей, в частности с точки зрения использования референтных стандартов.

Полученные знания имеют практическое значение для дальнейшего проведения GMP-инспекций, а также для оценки данных по валидации аналитических методов, представленных в регистрационных документах.

Программа тренинга включала не только теоретическую часть, но и практические занятия. Участники рассмотрели подходы к оценке аналитических методов на примерах, приближённых к реальным ситуациям.