FDA J&J kompaniyasining Rybrevant Faspro preparatini bosh va bo‘yin saratoni uchun tasdiqladi

FDA J&J kompaniyasining Rybrevant Faspro preparatini bosh va bo‘yin saratoni uchun tasdiqladi

AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) Johnson & Johnson kompaniyasining Rybrevant Faspro preparatini qaytalangan yoki boshqa organlarga tarqalgan bosh va bo‘yin yassi hujayrali saratoni (HNSCC) bo‘lgan ayrim katta yoshli bemorlarni davolash uchun tezlashtirilgan tartibda tasdiqladi.

HNSCC — og‘iz, tomoq, hiqildoq, burun bo‘shlig‘i va boshqa bosh-bo‘yin sohalarida rivojlanadigan saratonlarning eng keng tarqalgan turlaridan biri.

Yangi davolash usuli avval platina asosidagi kimyoterapiya va immunoterapiya olgan, ammo kasalligi rivojlanishda davom etgan bemorlar uchun mo‘ljallangan.

Preparat qanday ishlaydi?

Rybrevant bir vaqtning o‘zida saraton hujayralarining o‘sishida ishtirok etuvchi EGFR va MET deb nomlangan ikkita nishonga ta’sir qiladi. Bu saraton hujayralariga o‘sish va ko‘payish signallarini kamaytirishga yordam beradi.

Rybrevant Faspro preparati teri ostiga inyeksiya orqali yuboriladi, bu esa uning avvalgi vena orqali yuboriladigan shaklidan farq qiladi.

Klinik tadqiqotda preparat olgan bemorlarning 42 foizida o‘simta davolashga javob bergan. Javob kuzatilgan bemorlarning 56 foizida esa ta’sir 6 oydan ko‘proq davom etgan.

Nega bu muhim? Bosh va bo‘yin saratoni qaytalagan yoki tarqalgan bemorlarda davolash imkoniyatlari cheklangan bo‘lishi mumkin. Rybrevant Faspro ushbu bemorlar uchun yangi maqsadli davolash imkoniyatini taqdim etadi.

Bu Rybrevant Faspro uchun o‘pka saratonidan tashqaridagi birinchi FDA tasdig‘i hisoblanadi.

Manba: Pharmaceutical Technology / Johnson & Johnson